Trauma cranico, uno spray nasale potrebbe ridurne i danni

Ideata da scienziati italiani una cura a base di uno spray nasale a base di Nerve Growth Factor (NGF, la molecola scoperta dal Nobel Rita Levi Montalcini) per ridurre gli effetti dei traumi cerebrali ed evitare anche il manifestarsi di disabilità di tipo motorio.

L’idea è degli esperti dell’Istituto di farmacologia traslazionale del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-Ift) di Roma. La sperimentazione per ora preclinica, i cui risultati sono pubblicati sul British Journal of Pharmacology, potrebbe portare a un rimedio di pronto uso per prevenire gli esiti di un trauma cerebrale (lesione primaria).La ricerca è stata sviluppata nell’ambito di un progetto finanziato dal Ministero della Salute che ha visto il coinvolgimento di clinici della Fondazione Policlinico Gemelli di Roma, guidati da Antonio Chiaretti.
    “Sappiamo che queste lesioni possono attivare una serie di conseguenze a cascata quali ischemie (per un ridotto apporto di sangue), ipossie (per carenza di ossigeno) e neuroinfiammazioni, che acutizzano la gravità e aumentano l’estensione della lesione, con esiti spesso permanenti e invalidanti. Il nostro studio nasce quindi dalla necessità di prevenire, o limitare, alcuni di questi meccanismi che determinano l’insorgenza di danni secondari”, spiega Marzia Soligo, autrice della ricerca.
    Nello studio, i trattamenti hanno previsto la somministrazione di NGF umano su topolini e, a partire dal giorno seguente la fine del ciclo terapeutico, i ricercatori hanno valutato l’insorgenza di sintomi di disabilità motoria e lo sviluppo di fenomeni di neuroinfiammazione. “Abbiamo potuto constatare che questa molecola, messa a disposizione da Dompé farmaceutici, inoculata immediatamente dopo il trauma cerebrale, riesce a limitare e prevenire lo sviluppo di danni secondari a un trauma cranico, come le disabilità di tipo motorio. Sappiamo che le lesioni cerebrali traumatiche, che rappresentano uno dei maggiori problemi nel campo della neurologia, causano ogni anno in Europa circa 1,5 milioni di ricoveri e le popolazioni pediatriche e adolescenziali risultano essere ad alto rischio.
    Nell’ambito del progetto, inoltre, è in corso di svolgimento il primo studio clinico autorizzato in Italia che prevede l’uso di NGF veicolato al cervello tramite somministrazione intranasale in bambini con esiti di lesione cerebrale traumatica grave.